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优生检测无创产前检测

黄冈染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕中期抽血检测宝宝染色体是否健康,可查21/18/13号等染色体异常,7天出报告。

谁需要做这个检测?

  • 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
  • 在黄冈的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
  • 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
  • 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在黄冈的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?对我和宝宝有风险吗?
非常安全。它属于无创产前检测,只需抽取您手臂的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,不存在流产或其他物理风险。
采血之前有什么要注意的?需要空腹或者憋尿吗?
这项检测无需空腹,也无需憋尿。您可以正常饮食饮水,保持平常状态前来采样即可,这不会影响检测结果。
这个检测的费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
很抱歉,目前该项目属于自费项目,不支持使用医保统筹基金报销,通常也无法使用医保个人账户余额支付。费用需要您直接向检测服务机构支付。
我B超已经提示NT增厚了,还能做这个检测吗?结果还准不准?
可以做。B超软指标异常正是进行本检测的重要参考。检测针对的是染色体层面的异常,与B超检查相互补充。结果准确性不受影响,能帮助明确染色体异常风险。
我现在有空,可以直接过去检测吗,还是必须提前预约?
我们建议您提前预约。通过预约,我们可以为您安排好具体的采样时间和地点,避免您现场排队等待,也能确保有专业人员为您提供采样前的咨询和指导,保证流程顺畅高效。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
  • 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
  • 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
  • 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

杨** 已验证 28岁孕妈

服务整体不错,顾问响应快。但有一点,我周末提交的咨询,回复速度比工作日稍慢一些,虽然能理解,但孕妈有时候就是会突然想到问题,希望紧急联系渠道能更畅通。

机构回复

感谢您的中肯评价。关于非工作时间的咨询响应,我们已安排值班机制进行优化,以确保能更及时地响应每一位用户的紧急需求。

2026-03-3016人觉得有用
毛** 已验证 32岁孕妈

最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。

2026-03-2318人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

服务整体很好,上门采血很方便。但就是等待报告的时间比宣传页说的最晚时间还多了两天,那几天真是有点焦虑,天天刷手机查状态。希望能更准时一些。

机构回复

非常抱歉让您经历了额外的等待和焦虑。个别情况可能会因检测复杂性或复核流程导致报告稍有延迟,我们会持续优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的理解和反馈!

2026-03-2665人觉得有用
赖** 已验证 准爸爸

检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。

机构回复

非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。

2026-03-214人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。

机构回复

谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2026-03-0856人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-1535人觉得有用
邵** 已验证 孕早期

我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。

机构回复

严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。

2026-02-2411人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

之前纠结做普通版还是PLUS版,客服没有硬推贵的,而是发了两版报告的样本对比图给我看。PLUS版多出来的那些项目和解读细节,一目了然。自己做决定心里更踏实。实际报告和样本完全一致,专业性体现在这些细节里。

机构回复

感谢您对我们透明化沟通方式的肯定!我们始终倡导让用户在充分知情的情况下自主选择最适合的服务。很高兴我们的报告样本能切实帮助到您。祝您孕期愉快!

2026-01-1653人觉得有用
尹** 已验证 试管妈妈

价格能接受,服务也挺好。就是报告等得有点久,整整10个工作日才出来,那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细,也算对得起等待和这个价钱了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!为确保检测结果的绝对准确,我们需要严谨的复核流程,有时会耗时稍长。我们正在优化流程,力求更快。感谢您的理解与反馈!

2026-03-1165人觉得有用

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